Quatre types d'héritage génétique

December 28

Quatre types d'héritage génétique
ADN, ou acide désoxyribonucléique, est le code génétique de tous les êtres humains. Chaque cellule dans le corps humain contient de l'ADN, composée de quatre produits chimiques comprenant l'adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. Chaque être humain hérite de l'ADN de ses deux parents. Les anomalies dans les résultats d'ADN héritées dans les troubles de l'héritage génétique, dont il existe quatre types.

Monogénétique Héritage

On parle aussi de trouble génétique d'un gène unique, héritage monogénétique se produit dans environ un sur 200 naissances, selon le Département américain de l'Énergie. Des mutations dans la séquence d'un seul gène déclenche la maladie génétique, ce qui provoque des protéines au sein des structures cellulaires de fonctionner correctement. Des exemples de troubles de succession monogéniques sont la maladie de Huntington et le syndrome de Marfan. La fibrose kystique, une maladie génétique chronique qui produit des infections pulmonaires mortelles a également des liens vers héritage monogénique.

Héritage Complexe

Influences environnementales en combinaison avec des mutations génétiques multiples définissent troubles qui résultent de l'héritage génétique complexe. L'hypertension artérielle est un exemple de trouble lié à une succession complexe. L'obésité est un autre excellent exemple selon l'Université du Texas. Alors que l'obésité a des liens génétiques, la suralimentation --- --- une influence environnementale joue également un rôle important, ce qui rend la maladie génétique plus complexe. la pigmentation de la peau et le quotient intellectuel (QI) appartiennent aussi au domaine de l'héritage complexe.

Anomalies chromosomiques

Dans le noyau ou noyau de chaque cellule est l'ADN et des protéines. Parce chromosomes détiennent matériel génétique, la moindre anomalie peut causer un trouble. Le Mars des dix sous de rapports qu'une personne sur 150 bébés nés aux États-Unis a des anomalies chromosomiques qui se traduisent par des défauts physiques ou mentaux. La trisomie 21 (syndrome de Down) est le résultat d'une anomalie du chromosome 21 dans laquelle le corps contient trois copies de ce chromosome. Syndrome de Turner est un autre trouble qui affecte les femmes, le résultat d'un chromosome X au lieu des deux normalement.

Non chromosomiques ADN mutations

Mutations non chromosomique ADN sont très rares, affectant les mitochondries. Ces organites, en forme de tige minuscules sont les centres de carburant pour chaque cellule. Les mitochondries transforment la nourriture dans le carburant que les cellules ont besoin pour fonctionner. La Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis explique que l'ADN mitochondrial, un ADN hérité de la mère, se appuie sur le fonctionnement normal de 37 gènes. Les mutations de l'ADN mitochondrial sont responsables de la perte auditive héréditaire, syndrome des vomissements cycliques et optique héréditaire de Leber neuropathie, un type héréditaire de la perte de vision.