Fond
ADN (acide désoxyribonucléique) est le modèle qui guide le développement des êtres vivants. ADN recombinant est une technique qui est utilisée pour insérer le matériel génétique prélevé sur un organisme à un autre organisme (souvent des bactéries). Ceci est réalisé in vitro, ce qui signifie à l'extérieur d'un organisme. ADN recombinant est produit pour plusieurs raisons, notamment pour produire des produits de protéines telles que l'insuline ou HGH (hormone de croissance humaine) à des fins médicales, de créer une nouvelle caractéristique dans un organisme, telles que l'insertion des gènes dans des plantes pour les rendre résistantes aux parasites, et à créer des copies d'un gène à utiliser dans le cadre de recherches.
Technique
La technique de fabrication de l'ADN recombinant, par exemple, une bactérie est relativement simple. La première étape dans le processus est pour les scientifiques à l'identité du gène spécifique qui correspond à la trait spécifique qu'ils souhaitent répliquer. Une fois que le gène est identifié, il doit être incorporé dans la bactérie. Ceci est réalisé en modifiant les plasmides, ce qui est une séquence d'ADN qui ne est pas un composant de la composition chromosomique de la bactérie, mais reproduira avec la bactérie. Le plasmide est coupé au moyen d'un enzyme spécial appelé une enzyme de restriction. Le gène pour le caractère désiré est modifié de sorte qu'il ne se insère dans les extrémités de l'ADN du plasmide de coupe. Lorsque le nouveau gène et le plasmide sont aptes ensemble, une enzyme appelée ADN-ligase est utilisée pour créer une liaison permanente entre l'ADN plasmidique et l'ADN nouveau. Le plasmide modifié est alors pris dans la bactérie et répliquer avec la bactérie. Dans la pratique, fabriquer de l'ADN recombinant grâce à cette méthode est beaucoup trop lent et encombrant pour produire des résultats viables à un niveau significatif.
Production à grande échelle
La technique de fabrication de l'ADN recombinant sur une grande échelle est, à certains égards, un processus sloppier. Il se agit de la combinaison des millions de nouveaux gènes et des plasmides avec des enzymes de restriction. Ensuite, les bactéries sont chimiquement incités à relever les plasmides modifiés. Malheureusement, tout cela se produit en même temps et que certaines bactéries aura les plasmides corrects. Pour surmonter cet écueil, le processus est truqué pour faire établir quelles bactéries ont les plasmides appropriés plus facile à déterminer. Une façon est de modifier les plasmides de telle manière que si les bactéries sont capables de croître sur ampicilline et ne tournent pas bleu, il ya une bonne chance qu'ils transportent les plasmides appropriés. Ceci peut être vérifié avec un processus appelé hyperbridization d'acide nucléique, qui implique scission de l'ADN dans les bactéries et les plasmides et en les combinant avec une étiquette qui peut être radioactif ou fluorescent. Ces étiquettes sont conçus pour combiner uniquement avec l'ADN du gène désiré. Après que les bactéries appropriées sont déterminées, elles sont cultivées à grande échelle.